肿瘤基因检测 · 泛实体瘤
单样本-实体瘤血液86基因检测
单样本-实体瘤血液86基因检测服务信息
本检测采用高通量测序技术，一次性检测与实体瘤发生发展密切相关的86个关键基因的全外显子区域及部分内含子区域，全面覆盖基因点突变、插入缺失、拷贝数变异及部分基因融合事件。检测范围涵盖与肿瘤靶向治疗、预后评估及遗传风险相关的核心基因，如EGFR、ALK、BRAF、KRAS、PIK3CA等。通过分析血液中循环肿瘤DNA，无创评估肿瘤基因组特征。
¥5700参考价格
10个工作日报告周期
CNAS/CMA实验室资质
检测方法
NGS
样本类型
外周血10ml（cfDNA专用Streck采血管）
送样要求
需使用专用Streck采血管采集静脉血，轻轻颠倒混匀8-10次。常温（6-37℃）保存与运输，避免冷冻、剧烈震荡及阳光直射。样本在采集后96小时内送达实验室为宜。
适用人群
适用于经病理确诊的晚期或转移性实体瘤患者，尤其是无法获取或难以进行组织活检的患者；用于监测治疗过程中耐药突变的发生；为寻求潜在靶向或免疫治疗机会的患者提供基因组信息参考；适用于病情进展后需要重新评估基因组图谱以指导后续治疗的患者。
临床应用
检测结果可为临床医生提供全面的肿瘤体细胞突变图谱，辅助识别与靶向药物（如EGFR-TKI、PARP抑制剂等）及免疫检查点抑制剂（如PD-1/PD-L1抑制剂）疗效相关的生物标志物，为制定个体化靶向治疗、免疫治疗及化疗方案提供关键分子依据。同时有助于评估预后、监测耐药及探索临床试验入组机会，是实现肿瘤精准医疗的重要工具。
检测项目、样本类型和报告周期可能因项目方案略有差异，办理前建议电话确认。